De patiënt is niet geschikt voor deelname aan deze trial wanneer er preoperatief klinische verdenking is op ernstige sepsis, gedefinieerd als sepsis-geinduceerde weefselhypoperfusie of orgaandysfunctie (te objectiveren door een of meer van onderstaande toegewezen aan de infectie):
-
sepsis-geinduceerde hypotensie
-
lactaat > bovengrens normaalwaarde
-
urineproductie < 0,5 mL/kg/h voor meer dan 2 uur ondanks vloeistofresuscitatie
-
acuut longfalen met PaO2/FiO2 < 250 in afwezigheid van een pneumonie als infectiebron
-
acuut longfalen met PaO2/FiO2 < 200 in aanwezigheid van een pneumonie als infectiebron
-
creatinine > 2,0 mg/dL (176.8 μmol/L)
-
bilirubine > 2 mg/dL (34.2 μmol/L)
-
thrombocyten < 100,000 μL
-
coagulopathie (INR > 1.5)
